制藥行業(yè)潔凈廠房規(guī)范要求
1）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010年修訂(衛(wèi)生部令第79號(hào))GMP
2）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》GB 50457-2019
3）《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50073-2013
4）《潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》GB 51110-2015
5）《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境圍護(hù)結(jié)構(gòu)夾芯板應(yīng)用技術(shù)指南》GB/T29468-2012
6）《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級(jí)》GBT 25915.1-2021
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